Analysenzertifikat

Ein Analysenzertifikat dient dazu, die Reinheit eines Stoffes anhand von vorgeschriebenen Kriterien zu beurteilen. Und daraus folgend, die mögliche Verwendung einzuteilen. Die Richtlinien sind (Stoffabhängig) z.B.: im DAB (Deutsches Arzneibuch), USP (United States Pharmacopeia), Eu. Ph (Europäisches Arzneibuch), oder ähnlichen festgelegt. In diesen Vorschriften stehen die genauen Spezifikationen, die ein Stoff erfüllen muss, damit dieser z.B. zur Anwendung am/im Menschen kommen darf. Durch dieses Zertifikat wird z.B.: die Identität, die Reinheit, die Einhaltung von eventuellen Grenzwerten, Verunreinigungen, etc. nachgewiesen. Es wird darin keine Aussage über den Umgang mit diesem Stoff getroffen.

 

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